Discover a career
with greater purpose

Nous sommes à la recherche d'un AssociéScientifique, Opérations de laboratoire (Culture Cellulaires), pour rejoindre les laboratoires d'IQVIA à Laval, Québec, Canada.

Nous embauchons des innovateurs passionnés qui font progresser les soins de santé grâce à une collaboration réfléchie et inclusive. Si vous voulez découvrir une carrière avec un but plus important, rejoignez-nous alors que nous transformons et accélérons la recherche et le développement.

L’Associé Scientifique jouera un rôle déterminant dans l'exécution et la documentation des procédures d'essai en laboratoire, en veillant au respect des procédures opératoires normalisées et des lignes directrices réglementaires, et en contribuant à l'avancement de nos activités de laboratoire.

Fonctions Essentielles

• Cultiver différentes cellules (adhérentes/en suspension) de manière aseptique pour répondre aux besoins des opérations.

• Travailler avec d'autres spécialistes pour optimiser les procédures de culture.

• Possibilité de travail en week-end (vendredi-mardi, à déterminer).

• Responsable de l'exécution et de la documentation des procédures analytiques conformément aux SOP et aux directives réglementaires.

• Effectuer une analyse de données de routine pour déterminer si une procédure analytique se déroule comme prévu et si les résultats sont dans les tolérances acceptables.

• Identifier et documenter les erreurs potentielles de performance ou les résultats inhabituels et les signaler au personnel de laboratoire senior.

• Préparer les résultats de l'analyse des données pour téléchargement sur le système LIMS sous la direction du personnel senior.

• Aider aux enquêtes de qualité, aux écarts et à leur résolution.

• Préparer les tampons et solutions pour l'analyse, selon les besoins.

• Aider à la révision et à la mise à jour des procédures et techniques de laboratoire.

• Guider le personnel débutant sur les procédures de routine et soutenir l'intégration du nouveau personnel.

• Effectuer et documenter l'étalonnage et la maintenance de l'équipement de laboratoire assigné.

• Effectuer et documenter la formation pratique pour d'autres membres du personnel de laboratoire dans les domaines de compétence prouvée qui lui ont été assignés.

• Aider à la révision et au développement des procédures et techniques de laboratoire.

• Aider à la mise en œuvre des modifications de procédure assignées.

• Informer le personnel des stocks des pénuries d'approvisionnement.

• Peut représenter l'équipe de laboratoire sur des projets interfonctionnels.

• Responsable de communications claires, précises et ponctuelles avec les parties prenantes interfonctionnelles.

• Participer à la formation continue par l'auto-apprentissage, la participation à des sessions de formation, des conférences et des réunions.

• Soutenir les exigences et les initiatives en matière de sécurité, de qualité et de 6S.

• Se conformer aux procédures de l'entreprise et aux exigences réglementaires applicables.

Qualifications

• Baccalauréat requis ou autre combinaison équivalente de formation et d'expérience.

• 6 mois d'expérience dans un environnement de laboratoire réglementé.

• Nécessite une connaissance de base du domaine technique assigné, des systèmes et des procédures obtenue par une expérience de travail préalable.

• Démontre une compréhension du domaine fonctionnel et des responsabilités.

• Connaissance pratique des normes réglementaires applicables dans le domaine de responsabilité, telles que les bonnes pratiques de laboratoire (GLP).

• Maîtrise des techniques de laboratoire pertinentes.

• Connaissance des procédures et des pratiques de sécurité et de contrôle des infections en laboratoire, y compris les précautions standard et la manipulation des produits chimiques dangereux.

• Expérience dans l'automatisation ou l'équipement de laboratoire spécialisé.

• Maîtrise des calculs de laboratoire de routine et de certains calculs non courants concernant les lots et les spécimens, y compris les moyennes, les moyennes pondérées, les écarts-types et diverses mesures de contrôle de qualité.

• Bonnes compétences informatiques avec Microsoft Outlook, Word et Excel.

• Capable de gérer plusieurs tâches simultanément.

• Grande attention aux détails et à la précision.

• Capacité à collaborer efficacement avec les parties prenantes internes.

• Vous serez amené à travailler directement avec les départements, les équipes, les fonctions de soutien et les parties prenantes d'IQVIA situés à travers le Canada et dans le monde entier ; par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, à la fois écrit et parlé, est nécessaire pour accomplir les tâches de ce poste.

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We are seeking an Associate Scientist, Laboratory Operations (Cell Culture) to join IQVIA's laboratories in Laval, Quebec, Canada.

We hire passionate innovators who drive healthcare forward through thoughtful and inclusive collaboration. If you want to discover a career with greater purpose, join us as we transform and accelerate research and development.

The Associate Scientist will be instrumental in conducting and documenting laboratory testing procedures, ensuring compliance with SOPs and regulatory guidelines, and contributing to the advancement of our laboratory operations.

Essential Functions

• Culture different cells (adherent/suspension) aseptically to cover the demands for Operations.
• Work with other specialists to optimize the culturing procedures.
• Possible weekend shift (Friday-Tuesday, TBD)
• Responsible for performing and documenting analytical procedures in accordance with SOPs and regulatory guidelines.
• Performs routine data analysis to determine if an analytical procedure is proceeding according to expectations and that the results are within acceptable tolerances.
• Identifies and documents potential performance errors or otherwise unusual results and escalates to senior lab personnel.
• Prepares data analysis results for upload to LIMS system under the guiadance of senior level staff.
• Assists in quality investigations, deviations, and resolution.
• Prepares buffers and solutions for analysis, as required.
• Assists in the review and update of laboratory procedures and techniques.
• Guides entry level staff on routine procedures and supports on-boarding of new staff.
• Performs and document calibration and maintenance of laboratory equipment as assigned.
• Performs and documents hands on training for other lab personnel in areas of proven competency as assigned.
• Assists in the review and development of laboratory procedures and techniques.
• Assists in the implementation of procedural changes as assigned.
• Notifies inventory staff of supply shortages.
• May represent lab team on cross functional projects.
• Responsible for clear, accurate, and timely communications with cross functional stakeholders.
• Participates in continuing education through self-study, attending training sessions and lectures and meetings.
• Supports safety, quality, and 6S requirements and initiatives.
• Complies with company's procedures and applicable regulatory requirements.

Qualifications

• Bachelor's Degree Req or other equivalent combination of education and experience
• 6 months of experience in a regulated laboratory environment.
• Requires basic knowledge of assigned technical area, systems and procedures obtained through prior work experience.
• Demonstrates understanding of functional area and responsibilities.
• Working knowledge of any applicable regulatory standards within area of responsibility, such as Good Laboratory Practices (GLP).
• Proficiency with relevant laboratory techniques.
• Knowledge of laboratory safety and infection control procedures and practices including standard precautions and hazardous chemical handling.
• Experience working with automation or specialized laboratory equipment.
• Proficiency with routine and some non-routine laboratory calculations regarding batches and specimens including averages, means, standard deviations, and various quality control metrics.
• Good computer skills using Microsoft Outlook, Word and Excel.
• Capable of handling multiple tasks simultaneously.
• Strong attention to detail and accuracy.
• Ability to effectively collaborate with internal stakeholders.
• You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position.

IQVIA est fière d'être un employeur offrant l'égalité des chances et nous nous engageons à créer un environnement diversifié et inclusif. Nous ne pratiquons aucune discrimination fondée sur la base de tout motif de discrimination interdit applicable, y compris, mais sans s'y limiter, la race, la religion, la couleur, l'origine nationale, le sexe, l'orientation sexuelle, l'âge, l'état civil ou le handicap. Des accommodements pour les candidats avec un handicap sont disponibles à toutes les étapes du processus de recrutement, sur demande. Si vous avez une déficience physique ou un handicap nécessitant un accommodement, nous vous encourageons à le divulguer lors du processus de recrutement afin qu'IQVIA puisse vous accommoder de manière appropriée.

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé.  IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez Travailler chez IQVIA | Emplois et carrières chez IQVIA

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IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide.Learn more at https://jobs.iqvia.com