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• 工作职责
• 协助主管进行药品不良反应收集、统计、分析，及建立和保存药品不良反应监测档案等工作。 协助主管按照法规要求开展药品不良反应事件报告、定期安全性更新报告、事件调查、评价和处理等工作。
• 任职要求
• 通过日语N2检定，或具备同等程度日语能力；并通过大学英语CET4级或以上。 学历要求为本科及以上，没有专业限制，具备生物、医药相关教育？背景为佳。 能够参加3个月以上的实习，每周至少可出勤3-4天，每个月至少出勤14天。

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